宜明昂科终止与Axion授权协议，重获两款核心候选药物的全球权益，战略自主性提升，但开发风险犹存。
宜明昂科宣布，已与授权合作伙伴Axion Bio订立终止协议，重获候选药物IMM2510（靶向PD-L1/VEGF双抗）及IMM27M（新一代CTLA-4抗体）在大中华地区以外的全球开发及商业化权利。此前授予Axion的相关独家许可已终止。
关键财务安排：本次终止不影响公司已从Axion收取的3500万美元首付款及里程碑付款。公司对两款药物的治疗潜力保持信心，并表示将致力于加快其临床开发。
靶向VEGF及PD-L1的双特异性分子。旨在抑制血管生成、缩小肿瘤，并通过阻断PD-1/PD-L1通路及激活免疫细胞（如T细胞、NK细胞）来增强抗肿瘤免疫反应。
新一代CTLA-4抗体，具有增强的ADCC活性。旨在清除肿瘤微环境中具有免疫抑制作用的调节性T细胞，从而增强效应T细胞的抗肿瘤能力。
根据上市规则要求，公司明确警示：无法确保能成功开发或最终上市销售IMM2510及IMM27M。生物制药研发具有高度不确定性，涉及漫长的临床周期、巨大的资本投入及严格的监管审批。本次权利收回虽增强了控制力，但并未改变药物本身固有的研发风险。
对投资者的意义： 应理性看待“重获权利”这一事件。短期看，消除了合作伙伴可能带来的执行不确定性，并保留了前期现金收益，属利好。长期投资价值仍完全取决于两款药物自身的临床疗效与安全性数据，需持续密切跟踪。